Canviar representat
Voleu canviar de representat? Si continua, els canvis no desats a la declaració actual es perdran
Autorització d’un projecte de recerca en salut i biomedicina
Aquest tràmit serveix per garantir que el projecte de recerca en l’àmbit de la salut i la biomedicina compleix els requisits establerts en la normativa vigent.Aquesta autorització és necessària per dur a terme projectes de recerca que impliquin intervencions en les persones, ús de mostres biològiques d'origen humà o dades obtingudes en el marc de les anàlisis genètiques.
Persones que el poden demanar
Persona física
Tota persona física amb capacitat d'obrar i que disposi el número d’identificació administrativa (NIA)
Persona jurídica
Tota entitat o organització a la que l’ordenament jurídic li reconeix una personalitat jurídica pròpia i que disposi el número d’identificació administrativa (NIA). La persona jurídica actua per mitjà d'un representant legal o apoderat que ha de disposar del certificat electrònic de representant de persona jurídica.
Representant
Persona física o jurídica a favor de la qual el poderdant ha donat la seva representació per a què actuï en nom i interès seu, i que ha d'estar registrat en el Registre electrònic de representants de l'Administració Pública.
Així com els professionals habilitats per actuar davant l’Administració pública per efectuar certs tràmits o actes administratius.
Detalls de presentació
Via de recurs
Requisits previs
Passos posteriors
- Informar el ministeri encarregat de la salut (ars@govern.ad) i a la CEI o el CEIC, segons qui hi hagi participat, de la data d’inici del projecte de recerca o del seu abandonament.
- Remetre a la CEI o el CEIC, segons correspongui, en la forma i amb la periodicitat que estableixin els seus manuals de funcionament operatiu, la informació necessària per al seguiment del projecte de recerca.
- Remetre de manera urgent al ministeri encarregat de la salut, i a la CEI i al CEIC si hi intervenen, qualsevol informació rellevant sobre la seguretat de les persones participants, d’acord amb l’article 41 de la Llei 3/2023.
- En finalitzar el projecte de recerca, el promotor ha de remetre al ministeri encarregat de la salut, a la CEI o al CEIC, segons qui hi hagi participat, un informe amb la data de finalització del projecte de recerca, un resum de la recerca i els resultats obtinguts i els mitjans en què s’han de publicar els resultats de la recerca.
Documents que s’han de presentar
Sol·licitud
Podeu descarregar el document des del següent enllaçProtocol complet de la recerca
Cost i finançament del projecte de recerca
Relació de l’equip investigador: nom i cognoms, número de cens/NRT, formació i professió. Cal incloure-hi l’experiència en recerca
Informe favorable de la CEI o el CEIC segons correspongui, així com d’altres comitès d’ètica de la investigació d’altres països en què s’hagi dut a terme la recerca o s’hagi de dur a terme. Dictamen favorable de la CEI, per a projectes avaluats pel CEIC
Còpia de l’assegurança disponible o del compromís de disposar d’assegurança si es duen a terme intervencions en les persones
Document de conformitat de la direcció del centre on es durà a terme el projecte.
Normativa
- Llei 3/2023, del 19 de gener, de recerca i innovació biomèdica.
- Conveni per a la protecció dels drets humans i de la dignitat de l’ésser humà respecte a les aplicacions de la biologia i de la medicina: Conveni sobre els drets humans i la biomedicina, fet a Oviedo el 4 d’abril de 1997
- Llei 20/2017, del 27 d’octubre, de drets i deures dels usuaris i dels professionals del sistema sanitari i sobre la història clínica
- Llei 29/2021, del 28 d’octubre, qualificada de protecció de dades personals
- Decret 188/2023, del 18-04-2023, d’aprovació del Reglament que regula la realització de projectes de recerca en l’àmbit de la salut i la biomedicina.
Esteu sol·licitant un nou tràmit com a
Usuari anònim
-
Període de l’any en què es pot demanar
Tot l’any.
-
Preu
0,00 €
-
Termini de resolució màxim
60 dia/dies hàbil(s).