Reacció adversa als medicaments (RAM)

Formulari per notificar de sospita de reaccció adversa als medicaments (RAM)

La farmacovigilància és el conjunt d’activitats que tenen per objecte detectar, avaluar i prevenir els riscos associats als medicaments una vegada comercialitzats. Els resultats d’aquesta activitat serveixen de base perquè es puguin adoptar decisions que permetin mantenir en el mercat medicaments amb una relació positiva entre el benefici que produeixen per a la salut dels ciutadans i el risc que puguin aparèixer reaccions adverses associades a l’ús.

Els laboratoris farmacèutics, les autoritats sanitàries, els professionals de la salut, els pacients o els seus cuidadors tenen la responsabilitat de compartir la màxima informació sobre els efectes adversos dels medicaments, per tal de fer-ne un ús òptim i poder-ne identificar les reaccions adverses greus o desconegudes en el moment de l’autorització.

El Centre de Farmacovigilància del Ministeri de Salut d’Andorra, membre del Programa Internacional de l’OMS per al monitoratge dels medicaments des del 2008, s’ocupa de recollir, codificar i analitzar les sospites de reacció adversa a medicaments i de difondre informació sobre la seguretat dels medicaments.

Les notificacions de reaccions adverses al Centre de Farmacovigilància es poden fer per escrit mitjançant formularis específics o bé a través de la pàgina web del Ministeri de Salut, i poden notificar les reaccions adverses tant els professionals de la salut com la població en general.

Informació de caràcter estrictament confidencial. Notifiqueu qualsevol sospita de reacció adversa a medicaments.

El formulari està compost per un apartat que recull les dades del/la pacient que notifica la situació i les dades del/s medicament/s. Les dades del/la pacient permeten saber si s'ha repetir alguna reacció adversa. A continuació s'han de detallar les dades de la/es reacció/ons adversa/es.